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本文交ｈＴＮＦβＮ端缺失２３ａａ的缺失体基因克隆于ｐＥＴ－２８－Ｃ＾（＋）表达戴本，构建成Ｔ７ｌａｃ启动子控制下Ｈｉｓ６－ＴＮＦβ融合表达质粒，转化到Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３），经ＩＰＴＧ诱导表达，Ｈｉｓ６－ＴＮＦβ表达量约占总菌体蛋白的２５％，Ｍｒ２０５００。表达产物大部分以包涵体形式存在。包涵体经过洗涤，７０ｍｏｌ／Ｌ脲变性溶解，用Ｍｉ＾２＋亲和层析一步快速纯化，所得Ｈｉｓ６－ＴＮＦβ的纯