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植物生物反应器的研究已成为当前基因工程领域的一个新生长点。本实验用ＰＣＲ方法，从两全直炎病毒ＣＤＮＡ文库中克隆了非结构ＮＳ３区基因片段及核心抗原Ｃ区基因片段，并在两段间加连接肽ＳＰＧＳ的密码子序列，构建成融合抗原因ＮＳ２－Ｃ０将该融合基因转入烟地绿体转化及表达载体中，通过基因枪转化法得到转基因植株。对ＮＳ３－Ｃ融合基因转化植进株进行ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交试验分析，证明外源基因已整合到烟草叶绿