【摘 要】
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目的:探讨32P胶体对颅咽管瘤(craniopharyngioma,CP)体外培养细胞诱导凋亡作用及剂量效应和时间效应关系。方法:通过原代细胞培养获得CP有限传代细胞系,经不同浓度32P胶体处
【机 构】
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第二军医大学海军临床医学院,海军总医院神经外科研究所,北京军区总医院附属八一儿童医院
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目的:探讨32P胶体对颅咽管瘤(craniopharyngioma,CP)体外培养细胞诱导凋亡作用及剂量效应和时间效应关系。方法:通过原代细胞培养获得CP有限传代细胞系,经不同浓度32P胶体处理不同时间后,应用MTT比色法绘制细胞存活率曲线。流式细胞仪定量检测细胞凋亡率。Hoechst 33342荧光染色检测凋亡细胞形态。TUNEL荧光染色检测DNA特征改变。透射电子显微镜(TEM)检测细胞超微结构。结果:Hoechst 33342荧光染色、TUNEL荧光染色、TEM均证实32P胶体确能引起CP细胞产生凋亡。随着32P胶体处理浓度(0~14.80 MBq/mL)及时间(1~14 d)的增加,CP细胞存活率减少、凋亡率增高。结论:32P胶体能明显抑制CP体外培养细胞生长并诱导凋亡,剂量越大及处理时间越长其杀伤作用越强。
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