【摘 要】
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目的 研究熊果苷对胰腺癌细胞生长及好氧糖酵解的影响及机制.方法 将细胞分为对照组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组、转染组和高剂量实验-转染组.对照组给予等量蒸馏水
【机 构】
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四川省医学科学院·四川省人民医院,肿瘤科,四川成都 610072;四川省医学科学院·四川省人民医院,老年呼吸科,四川成都 610072
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目的 研究熊果苷对胰腺癌细胞生长及好氧糖酵解的影响及机制.方法 将细胞分为对照组、阳性对照组和低、中、高剂量实验组、转染组和高剂量实验-转染组.对照组给予等量蒸馏水处置;阳性对照组给予10μmol·L-1顺铂处置;低、中、高剂量实验组分别给予5,10,20μmol·L-1熊果苷处置;转染组给予转染sh-HIPK2质粒处置;高剂量实验-转染组转染sh-HIPK2质粒后,给予20μmol·L-1熊果苷处置.用克隆形成实验检测细胞生长,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,用Seahorse XFp细胞代谢分析仪检测好氧糖酵解水平.结果 低、高剂量实验组和对照组、转染组和高剂量实验-转染组的细胞克隆数目分别为(102.68±5.48),(65.99±2.60),(178.79±4.30),(254.00±4.39)和(184.81±3.63)个,细胞凋亡率分别为(26.78±0.06)％,(42.31±0.06)％,(4.23±0.05)％,(1.23±0.03)％和(4.15±0.02)％,细胞外酸化率分别为(223.37±2.89),(185.28±1.96),(355.22±2.20),(424.66±2.90)和(365.78±3.56)mpH·min-1,氧消耗率分别为(483.61±3.46),(588.06±4.82),(300.45±4.18),(221.69±4.17)和(287.33±4.18)pMoles·min-1.低、高剂量实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).高剂量实验-转染组的上述指标与高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 熊果苷通过同源结构域相互作用的蛋白激酶2调节心肌肌球蛋白结合蛋白C的表达,从而抑制胰腺癌细胞生长及好氧糖酵解.
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