论文部分内容阅读
感染性心内膜炎一例
【摘 要】
：
【机 构】
：
复旦大学附属华山医院传染科
【出 处】
：
中华传染病杂志
【发表日期】
：
2001年19期
其他文献
目的 构建恶性疟原虫FCC-1/HN株CSP基因的重组真核表达质粒pBK-CSP，在大肠杆菌中进行表达，并进行鉴定。方法 采用限制性内切酶法从重组的大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pBCG5 6/CSP中分离出经过测序鉴定的CSP基因片段，将其亚克隆于pBK CMV真核表达载体，构建重组真核表达质粒pBK-CSP。经IPTG诱导，重组质粒在大肠杆菌DH5α中进行表达，并进行SDSPAGE及免疫印迹分析。
目的获得具有多表位的丙型肝炎病毒(HCV)嵌合抗原,以提高HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂的质量.方法采用分子克隆将已获得的HCV各区段优势抗原表位基因,拼接为HCV嵌合抗原基因.将该基因克隆到pQEE-30载体表达.表达抗原经纯化后,包被酶联板,对16份HCV阴性和16份阳性血清标本进行了检测.结果pQE-HCV在大肠杆菌中有效表达了相对分子质量为53000的HCV嵌合抗原.经Ni-
目的研究环丙沙星及亚胺培南体内诱导铜绿假单胞菌交叉耐药性及交叉耐药机制.方法以环丙沙星或亚胺培南治疗小鼠铜绿假单胞菌腹膜炎,诱导交叉耐药菌,分析比较交叉耐药菌与敏感菌的DNA旋转酶gyrA基因变异、内外膜蛋白差异和细菌对药物摄取的差异.结果体内环丙沙星诱导产生环丙沙星耐药菌的交叉耐药率为3.8%,环丙沙星对交叉耐药菌最低抑菌浓度(MIC)增加16～64倍,亚胺培南对交叉耐药菌MIC增加4～16倍;