【摘 要】
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目的:利用分子生物学技术剖析急性阑尾炎病原菌构成,为临床合理用药防治感染提供依据.方法:对60例急诊术后阑尾炎组织标本行病理切片、HE染色,以标本病理类型分组.利用PCR-DG
【机 构】
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大连医科大学微生态学教研室 辽宁 大连 116044;大连市中心医院检验科 辽宁 大连 116033
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目的:利用分子生物学技术剖析急性阑尾炎病原菌构成,为临床合理用药防治感染提供依据.方法:对60例急诊术后阑尾炎组织标本行病理切片、HE染色,以标本病理类型分组.利用PCR-DGGE电泳分析各组标本阑尾腔内容物的菌群多样性.结果:1、病理类型分组:急性单纯性阑尾炎组(30例);急性蜂窝织性阑尾炎组(18例);急性坏疽性阑尾炎组(12例).2、PCR-DGGE方法:1)急性单纯性、蜂窝织性、坏疽性阑尾炎组分别有24.21±3.79、15.86±4.56、31.75±3.65条条带,组间菌群多样性差异显著,具有统计学意义.2)对优势条带进行测序,共检测到8类菌属,急性阑尾炎腔内菌群革兰阴性菌占80％,革兰阳性菌占20％,革兰阴性菌中大肠埃希菌占50％.结论:1、急性阑尾炎是以大肠埃希菌为代表的各种革兰阴性菌为主的多种病原菌感染引起,三种病理类型急性阑尾炎菌群多样性差异显著.2、临床上应根据不同病理类型急性阑尾炎相关病原生物学检测结果,合理应用抗生素.
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