论文部分内容阅读
目的探讨IL.31对16HBE细胞VEGF、EGF和EGFR表达的影响及作用机制。方法IL一31单独及分别联合P38MAPK信号阻断剂SB203580或JNK信号阻断剂SP600125处理16HBE细胞,分别用real-time PCR和Western blot检测VEGF、EGF和EGFR mRNA及蛋白表达水平;采取Western blot分别检测P38MAPK和JNK的磷酸化表达水平。结果与对照组相比,IL-31显著上调VEGF、EGF和EGFRmRNA和蛋白的表达(P〈0.01),并且能显著上调P