【摘 要】
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目的:考察注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍稳定性。方法:用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠与奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果:
【机 构】
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目的:考察注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍稳定性。方法:用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠与奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍后8 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍后在8 h内均稳定。
Objective: To investigate the stability of pantoprazole sodium for injection and omeprazole sodium for injection and sodium chloride injection. Methods: The contents of pantoprazole sodium and omeprazole sodium before and after compatibility were investigated by HPLC, and the appearance and pH of the compatibility liquid were observed. Results: The contents of pantoprazole sodium for injection and the combination of omeprazole sodium and 0.9% sodium chloride injection did not change within 8 h after injection. Conclusion: The combination of pantoprazole sodium for injection and omeprazole sodium for injection and sodium chloride injection is stable within 8 h.
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