郎格罕细胞(嗜酸性)肉芽肿病

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郎格罕细胞(嗜酸性)肉芽肿病(Langerhans Cell’Eosinophilic’Granulomatosis,简称LCG),是一种比较少见的疾病,多年来,关于该病的病因、发病机理众说纷云,对该病的病理组织学命名莫衷一是,因而缺乏合理的最佳治疗方案,现对该病作一综述,以企提高对本病的认识。 1.LCG的命名问题:1893年,Hand描述一位3岁男孩,同时有尿崩症,突眼和颅骨损害,最初他将之归于结 Langerhans Cell’Eosinophilic’Granulomatosis (LCG) is a relatively rare disease. Over the years, the pathogenesis of this disease has been mixed Histopathology of histopathology is incomprehensible, and therefore the lack of a reasonable best treatment, the disease is now reviewed, with enterprises to raise awareness of the disease. 1.LCG naming problems: 1893, Hand describes a 3-year-old boy, at the same time, diabetes insipidus, exophthalmos and skull damage, at first he attributed the knot
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