【摘 要】
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目的:建立一种对PON1-192和PON1-55位密码子等位基因同步分型的方法.方法:在Multiplex-PCR-RELP基础上,通过引物设计错配,在一体系中同时扩增分别含密码子PON1-192和PON1-55
【机 构】
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武汉大学中南医院基因诊断中心,香港科技大学生物化学教研室
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目的:建立一种对PON1-192和PON1-55位密码子等位基因同步分型的方法.方法:在Multiplex-PCR-RELP基础上,通过引物设计错配,在一体系中同时扩增分别含密码子PON1-192和PON1-55的DNA片段,当等位基因为PON1-192R/PON1-55L时,其PCR扩增产物均被引入唯一的限制性内切酶HinfⅠ的识别位点G*ANTC.PCR产物经酶消化,聚丙烯酰胺凝胶电泳后,根据不同组合片段,确认为不同的基因型, 从而同时对两个位点进行基因分型.结果:在检测的80例健康个体中PON1-1
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