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目的采用组织培养技术在体外培养取自人体的睾丸卵黄囊瘤组织，比较并建立人睾丸卵黄囊瘤细胞原代培养的理想方法。方法分别采用机械分散法、酶消化法和植块培养法进行人睾丸卵黄囊瘤细胞的体外原代培养，倒置显微镜及台盼蓝染色观察并比较三者的培养成功率、细胞活力、细胞形态和数量等，免疫组化法鉴定其细胞来源。结果原代培养的成功率、细胞活力与培养方法密切相关，植块培养法成功率高，细胞活力强，优于其他两种培养方法。培养的原代细胞能贴壁生长，AFP染色均呈阳性，表达于胞质，β—HCG染色均阴性，符合睾丸卵黄囊瘤生物学特征。结论植