【摘 要】
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Turner综合征(TS)的病因已被公认为是只有一条正常的X染色体,另外一条性染色体缺如或异常,典型的核型分析为“45,XO”,绝大多数患儿都有生长迟缓及第二性征发育延迟的特征,临
【机 构】
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Turner综合征(TS)的病因已被公认为是只有一条正常的X染色体,另外一条性染色体缺如或异常,典型的核型分析为“45,XO”,绝大多数患儿都有生长迟缓及第二性征发育延迟的特征,临床上极为罕见。我院1994～2004年共收治3例,现报告如下。临床资料例1患者女,15岁,身高136cm,体重36kg。
Turner syndrome (TS) etiology has been recognized as there is only one normal X chromosome, another sex chromosome missing or abnormal, the typical karyotype analysis of “45, XO”, the vast majority of children have growth retardation And secondary sexual characteristics of delayed development, clinically very rare. Our hospital from 1994 to 2004 were treated in 3 cases, are as follows. Clinical data Example 1 Female patient, 15 years old, height 136cm, weight 36kg.
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