【摘 要】
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目的观察氟对肾小管上皮细胞增殖活性的影响以及氟处理该细胞时其氧化应激水平是否发生变化.方法①原代肾小管上皮细胞的培养;②细胞增殖活性的检测采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法;③细胞氧化应激水平的检测:脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的测定用硫代巴比妥钠法;细胞超氧化物歧化酶(SOD)检测用邻苯三酚自氧化法;细胞过氧化氢酶(CAT)的检测用改良比色法.结果①在24 h时间段0.1～15mg/LF-组肾小管
【机 构】
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吉林大学,地方病研究所,吉林,长春,130021
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目的观察氟对肾小管上皮细胞增殖活性的影响以及氟处理该细胞时其氧化应激水平是否发生变化.方法①原代肾小管上皮细胞的培养;②细胞增殖活性的检测采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法;③细胞氧化应激水平的检测:脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的测定用硫代巴比妥钠法;细胞超氧化物歧化酶(SOD)检测用邻苯三酚自氧化法;细胞过氧化氢酶(CAT)的检测用改良比色法.结果①在24 h时间段0.1～15mg/LF-组肾小管上皮细胞的增殖活性有不同程度的升高,在各时间段25 mg/LF-组的细胞增殖活性下降明显:②在24 h时间段的MDA含量在1～15mg/LF-组肾小管上皮细胞呈下降趋势,在25mg/LF-组细胞MDA含量明显升高;在加氟培养48、72 h时间段表现为随着氟浓度的升高,细胞MDA含量先有显著的升高,而后又有下降趋势;③肾小管上皮细胞SOD酶活性在24、48 h时间段(除外1 mg/LF-L组)随着氟浓度的增加而有显著的升高,在加氟72 h时间段的SOD酶活性较24、48 h段上升幅度低;④肾小管上皮细胞(除外1mg/LF-组)CAT酶活性在5、1 5、25 mg/LF-组有显著的升高.结论低氟浓度、短时间作用下对细胞起促增殖作用,而高氟环境下和(或)长时间作用均可抑制细胞的分裂增殖;在短时间氟处理肾小管上皮细胞的抗氧化酶活性显著升高,细胞MDA含量呈下降趋势;而在氟处理长时间的情况下肾小管上皮细胞的SOD、CAT的酶活性较之相同投氟量投氟时间短的细胞明显下降.
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