【摘 要】
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通过以廉价的对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过O-异戊烯基化,保护酚羟基,羟醛缩合,去保护基等反应步骤,研究首次以48.9%的总收率完成了天然产物4-Hydroxycordo
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通过以廉价的对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过O-异戊烯基化,保护酚羟基,羟醛缩合,去保护基等反应步骤,研究首次以48.9%的总收率完成了天然产物4-Hydroxycordoin的全合成,所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS进行了结构确证.
By using cheap p-hydroxybenzaldehyde and 2,4-dihydroxyacetophenone as starting materials, the reaction steps of O-isoprenylation, protection of phenolic hydroxyl, aldol condensation and deprotection were studied. The overall yield of 4-Hydroxycordoin, a natural product, was achieved at a total yield of 48.9%. The structures of all new compounds were confirmed by IR, 1H NMR and MS.
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