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采用TN匀浆，蛋白酶K、DS消化、裂解，煮沸的方法，从感染白斑病毒的养殖对虾中提取DNA作模板，在模板和扩增缓冲液用量恒定下，改变PCR反应体系的dNTP、引物和Taq酶用量，进行PCR扩增，使用琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行检测。结果表明，dNTP用量在125～187μM·L^-1、引物用量在O．6μM·L^-1、Taq酶用量达到O．5u及以上时，扩增条带荧光很强，而使用产品提供商建议用量，PCR可现特异性扩增，但不是最佳的扩增。