【摘 要】
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目的 探讨组蛋白去乙酰化酶4（HDAC4）及其下游分子Runx-2在大鼠骨关节炎（osteoarthritis, OA）发生发展中的变化及对关节软骨退变的影响。方法 大鼠实验组肋软骨细胞添加10 ng/mL的IL-1β,对照组添加等体积的无菌PBS,48 h后行Western blot检测HDAC4和Runx-2的表达；构建ACLT大鼠OA模型，于术后2、4、8周通过番红固绿染色检测关节软骨退变情
【基金项目】
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山西省基础研究计划自然科学研究面上项目（20210302123488）； 山西白求恩医院人才引进科研启动金（2021RC016）； 山西省骨关节炎生物学样本资源共享服务平台建设项目（201705D121010）；
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目的 探讨组蛋白去乙酰化酶4（HDAC4）及其下游分子Runx-2在大鼠骨关节炎（osteoarthritis, OA）发生发展中的变化及对关节软骨退变的影响。方法 大鼠实验组肋软骨细胞添加10 ng/mL的IL-1β,对照组添加等体积的无菌PBS,48 h后行Western blot检测HDAC4和Runx-2的表达；构建ACLT大鼠OA模型，于术后2、4、8周通过番红固绿染色检测关节软骨退变情况，关节软骨损伤程度采用OARSI评分；同时，通过免疫组织化学染色和RT-qPCR检测HDAC4和Runx-2的表达量。结果体外OA模型中，和对照组比，HDAC4的表达降低，Runx-2的表达升高（P＜0.05）;大鼠前交叉韧带切断组，番红固绿染色显示，大鼠术后时间的增加伴随着膝软骨破坏程度的增加，OARSI评分升高（P＜0.05）;免疫组化可见，术后的时间不断增加，HDAC4的表达逐渐降低，而Runx-2的表达逐渐升高（P＜0.05）。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）显示，HDAC4 mRNA的表达随造模时间延长，其表达降低，而Runx-2 mRNA的表达逐渐升高（P＜0.05）。结论 在OA发生和进展过程中，HDAC4含量的不断降低，而其下游Runx-2的表达逐渐增加，可能和OA关节软骨退变相关。
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