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本文从记录完整性的本身进行论述探讨计算机系统下GMP数据管理的完整性，通过对电子记录的内容，统一性完整性以及可追溯性进行分析，对数据的相关分析以及核心内容进行阐述，探讨在GMP的严格要求下，对企业数据完整性以及规范日常操作，分析GMP对数据完整性的以及日常管理中存在的问题并提出建议，从而规范制药企业的。为制药企业的发展带来长远的影响。