【摘 要】
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髓样细胞白血病(Mcl-1)蛋白是Bcl-2家族的抗凋亡成员之一,是通过线粒体途径参与细胞凋亡和增殖过程的重要分子。Mcl-1的半衰期很短,生存刺激信号和细胞死亡信号能迅速调节其
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科,上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科 200001,200001
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髓样细胞白血病(Mcl-1)蛋白是Bcl-2家族的抗凋亡成员之一,是通过线粒体途径参与细胞凋亡和增殖过程的重要分子。Mcl-1的半衰期很短,生存刺激信号和细胞死亡信号能迅速调节其表达,说明Mcl-1在细胞周期和死亡程序中起重要作用。同时,mcl-1基因表达受多种信号转导通路调控。最近研究发现Mcl-1在多种消化系肿瘤中过表达,提示Mcl-1对肿瘤的发生、发展起重要作用,但具体机制尚未阐明。本文就Mcl-1与消化系肿瘤关系的研究进展作一综述。
Myeloid leukemia (Mcl-1) is one of the anti-apoptotic members of the Bcl-2 family and is an important molecule involved in apoptosis and proliferation through the mitochondrial pathway. Mcl-1 has a short half-life, and survival stimulus and cell death signals can rapidly regulate its expression, indicating that Mcl-1 plays an important role in cell cycle and death processes. Meanwhile, mcl-1 gene expression is regulated by multiple signal transduction pathways. Recent studies found that Mcl-1 overexpression in a variety of digestive tumors, suggesting that Mcl-1 plays an important role in tumor development, but the specific mechanism has not yet been clarified. This article reviews the research progress of the relationship between Mcl-1 and gastrointestinal tumors.
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