【摘 要】
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本文报道前体药物设计中一种有用的化学键。由载体 A 和药物 B 部分组成二节的前体药物(bipartate prodrug)(见图 I),体内在酶的作用下,A 和 B 间的键发生断裂,释放出活性药
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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本文报道前体药物设计中一种有用的化学键。由载体 A 和药物 B 部分组成二节的前体药物(bipartate prodrug)(见图 I),体内在酶的作用下,A 和 B 间的键发生断裂,释放出活性药物 B,其中的 A 可使药物进入特定部位或使前体药物获得有利的性质。但这一设计有时并不理想,由于 A—B 间键的性质,
This article reports a useful chemical bond in prodrug design. The bipartite prodrug (see Figure I) consists of a carrier A and a drug B moiety. The cleavage of the bond between A and B by the enzyme in vivo results in the release of the active drug B, where A Make the drug enter a specific site or make the prodrug get favorable properties. However, this design is sometimes not ideal, due to the nature of the A-B bond,
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