【摘 要】
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目的通过阿霉素(Dox)复制大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型,观察Liguzinediol对CHF大鼠心功能的影响。方法通过血流动力学观察Liguzinediol对Dox(腹腔注射,2mg/kg)诱导的CHF大鼠左
【机 构】
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南京中医药大学医学与生命科学学院,南京中医药大学药学院,江苏省中药药效与安全性评价重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金(81500310);国家自然科学基金(81573304);江苏省中药资源产业化过程协调创新中心(ZDXM-2-1);江苏高校“青蓝工程”项目;江苏省研究生科研与实践创新计划(KYCX18-1569)
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目的通过阿霉素(Dox)复制大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型,观察Liguzinediol对CHF大鼠心功能的影响。方法通过血流动力学观察Liguzinediol对Dox(腹腔注射,2mg/kg)诱导的CHF大鼠左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、左心室内压(LVSP)、动脉收缩压(ASP)、动脉舒张压(ADP)和心率(HR)的变化;观察Liguzinediol对血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子?α(TNF?α)和白细胞介素-6(IL-6)以及血浆中丙二醛(MDA)的影响。结果 Liguzinediol能增加LVSP、+dp/dtmax、ASP、ADP、AP、HR,降低-dp/dtmax(P<0.05～0.01);降低NO、iNOS以及MDA的浓度,同时增强了SOD的活性(P<0.05～0.01);抑制IL-6和TNF?α的生成(P<0.05～0.01)。结论 Liguzinediol可明显改善Dox诱导的CHF大鼠血流动力学指标,减少模型大鼠炎症因子的释放以及抑制氧自由基的生成。
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