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以廉价的2-溴乙胺氢溴酸盐为起始原料,经过Cbz胺基保护,氨基亲核取代反应及催化氢化得到目标化合物(叔丁基N-{3-[(2-氨基乙基)氨基]丙基}氨基甲酸酯。探索了反应温度、反应时间、反应熔剂、投料比等因素对关键步骤氨基亲核取代的影响,优化了反应条件及分离方法,三步总收率为85.6%。为该类脂肪胺的合成提供了一条高效的合成方法。