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目的 初步考察健骨颗粒的稳定性。方法 根据《中药临床前研究(药学)》中有关中药制剂稳定性方法进行本试验。考察项目包括鉴别和含量测定。取样品3批,在常湿及常温环境下储存,在0mo、1mo、2mo、3mo分别考察一次。结果与结论 健骨颗粒在稳定性试验中鉴别和含量测定的结果均符合质量标准的要求。