【摘 要】
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目的:对鲜白茅根、白茅根和茅根炭的化学指纹图谱进行对比分析,探讨其炮制前后化学成分的差异.方法:采用高效液相色谱法,建立鲜白茅根、白茅根、茅根炭3种样品各10批的指纹图
【机 构】
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贵州中医药大学药学院,贵州贵阳550025
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目的:对鲜白茅根、白茅根和茅根炭的化学指纹图谱进行对比分析,探讨其炮制前后化学成分的差异.方法:采用高效液相色谱法,建立鲜白茅根、白茅根、茅根炭3种样品各10批的指纹图谱测定方法,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)进行相似度评价分析,采用Origin Pr0 2018软件进行层次聚类分析和主成分分析,并对化学成分差异较大的白茅根和茅根炭样品进行指纹图谱对比分析及正交偏最小二乘判定分析,筛选差异性化合物.结果:构建了鲜白茅根、白茅根和茅根炭的指纹图谱,综合30个白茅根样品,共标定了23个共有峰,分别指认了绿原酸和5-羟甲基糠醛2个色谱峰.相似度结果与化学计量学分析结果基本一致,表明不同产地白茅根在化学成分上彼此间存在差异,但又保持一定的稳定性.指纹图谱对比分析与OPLS-DA分析结果基本一致,色谱峰6、15、17、13、9、12、2对炮制前后化学成分差异的贡献最大.结论:该方法准确可靠,简便易行,可较全面地反映白茅根炮制前后化学成分的变化情况,为白茅根药材及饮片的质量控制及评价研究提供了参考.
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