耐辐射奇球菌超氧化物歧化酶基因的克隆和表达

• 作 者: 孟玲 许欣 汪东篱 占利 裴晓方
• 机 构: 四川大学华西公共卫生学院
• 出 处: 四川大学学报：医学版
• 发表日期: 2005年2期
• 关键词: 耐辐射奇球菌 超氧化物歧化酶 基因克隆 Deinococcus radioduransSuperoxide dismutaseGene cloning

目的构建耐辐射奇球菌(D.radiodurans)锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)基因的原核表达重组子,并在E.coli BL21(DE3)中表达.方法用PCR方法自D.radiodurans基因组中扩增Mn-SOD目的片段.将该基因与原核表达质粒载体pET-30a(+)连接,构建重组质粒pET-SOD,并转化表达宿主菌E.coli BL21(DE3).用异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)诱导重组SOD蛋白表达,SDS-PAGE分析表达产物.结果获得了D.radioduransMn-SOD基因的pET