【摘 要】
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格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病。目前临床尚
【机 构】
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河南省舞阳钢铁公司职工医院神经内科,
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格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病。目前临床尚无规范的治疗方法,设施完备的医院GBS死亡率已降至3%～5%[1],而基层医院因受条件限制病死率和致残率高。
Guillain-Barre syndrome (GBS), also known as acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, is characterized by the demyelination of peripheral nerves and nerve roots and the inflammatory response of lymphocytes and macrophages surrounding small vessels Autoimmune diseases. At present, there is no standardized treatment method in clinics. The mortality rate of well-equipped hospital GBS has dropped to 3% -5% [1]. However, the mortality rate and disability rate of grass-root hospitals are limited due to conditions.
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