进一步提高药品不良反应病例报告的质量

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目前我国的药品不良反应(ADR)病例报告,主要有两个来源。一个是各地医务人员通过填写卫生部ADR监察中心(国家中心)规定格式的报告表,向省市一级的ADR监察中心(省级中心)报告,转报国家中心;另一个是由各地医务人员向有关医药杂志投稿,发表ADR病例报... At present, there are two main sources of adverse drug reactions (ADR) cases in our country. One is that local medical staff report to the ADR monitoring center (provincial center) at the provincial and municipal levels by submitting the report forms in the format prescribed by the ADR Monitoring Center (National Center) of the Ministry of Health, reporting to the national center; the other is the medical center Submitted to the relevant medical journals, published ADR case report ...
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