【摘 要】
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本文报导两类新的N-取代氮杂二苯并18-冠-6化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的合成,取代基为:—C_4H_9,—C_5H_(11),—CH_2CH_2OCH_3,—CH_2CH_2OCH_2CH_3,—CH_2CH_2OC_4H_9,—CH_2CH_2—OC
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本文报导两类新的N-取代氮杂二苯并18-冠-6化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的合成,取代基为:—C_4H_9,—C_5H_(11),—CH_2CH_2OCH_3,—CH_2CH_2OCH_2CH_3,—CH_2CH_2OC_4H_9,—CH_2CH_2—OCH_2CH_2OCH_3,—CH_2CH_2OCH_2CH_2OC_4H_9,—CH_2—CH=CH_2。合成方法为将N-取代氮芥和邻苯二酚或[2-(邻羟苯氧基)-乙基]-醚在正丁醇中回流近20小时,分别得到N-取代单氮杂二苯并18-冠-6(Ⅰ)或N,N-取代双氮杂二苯并18-冠-6(Ⅱ)。
This paper reports the synthesis of two novel N-substituted azabenzo-18-crown-6 compounds (Ⅰ) and (Ⅱ) with the following substituents: -C_4H_9, -C_5H_ (11), -CH_2CH_2OCH_3, -CH_2CH_2OCH_2CH_3, CH_2CH_2OC_4H_9, -CH_2CH_2-OCH_2CH_2OCH_3, -CH_2CH_2OCH_2CH_2OC_4H_9, -CH_2-CH = CH_2. The synthetic method is that N-substituted nitrogen mustard and catechol or [2- (o-hydroxyphenoxy) -ethyl] -ether are refluxed in n-butanol for nearly 20 hours to obtain N-substituted monoazepine Benzo 18-crown-6 (I) or N, N-substituted bisazabenzo 18-crown-6 (II).
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