【摘 要】
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目的系统评价SET8基因3’端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性(rs1691749C/T)与恶性肿瘤易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、EMBase、The Cochrane Libr
【机 构】
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黑龙江省哈尔滨市哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科,
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目的系统评价SET8基因3’端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性(rs1691749C/T)与恶性肿瘤易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、EMBase、The Cochrane Library,中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集关于SET8基因rs1691749位点多态性与肿瘤易感性的病例对照研究,检索时限均为从建库至2015年9月。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究,合计2 045例肿瘤患者和2 199例对照。Meta分析结果显示,SET8基因rs1691749位点多态性与总人群肿瘤发病风险有相关性,其中CC+CT vs.TT:OR=1.27;CC vs.CT+TT:OR=1.43005;CC vs.TT:OR=1.37;C vs.T:OR=1.18,均有统计学意义。亚组分析提示,CC基因型与汉族人及高加索人的肿瘤发病风险均有不同程度的相关性[OR=1.43,P=0.005],其中对于增加高加索人发病风险的作用较大[OR=3.24,P=0.02]。结论SET8基因rs1691749位点多态性可能与肿瘤的发病风险相关。
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