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目的合成有适当脂溶性的N1-(芳)烷氧酰基取代的5-氟尿嘧啶衍生物.方法将5-氟尿嘧啶用六甲基二硅烷胺进行硅醚化,然后再与不同的二酸单苄酯酰氯反应,得目标物(Ⅰ);(Ⅰ)经氢化脱苄,得目标物(Ⅱ);随后与卤代烃发生酯化反应,得目标物(Ⅲ).结果合成了12个5-氟尿嘧啶衍生物.结论合成的12个5-氟尿嘧啶衍生物经1H-NMR、IR、MS所确证为实验的设计产物.