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目的探讨快速筛选血液及血液制品中细菌污染的方法。方法对20余种常见致病性细菌的16SrDNAs进行多序列比对，设计扩增细菌16SrDNAs基因的荧光定量PCR（FQ—PCR）通用引物。以12种致病菌、2种真菌、1种支原体、1种病毒和人基因组DNA为模板，验证通用引物检测细菌的特异性。通用引物扩增金黄色葡萄球菌16SrDNA靶片段，构建标准质粒pMDT—Bfr，并建立FQ—PCR定量标准曲线。分别以金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作为革兰阳性和革兰阴性细菌代表菌，以其不同浓度的DNA为模板进行FQ—PCR反应，检