【摘 要】
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目的 建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中紫花前胡素的血药浓度,并用于口服和静脉注射后紫花前胡素的药动学特征研究.方法 大鼠血浆样本采用乙腈沉淀法去除蛋白.使用地西泮作为内
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院药学部,浙江 温州 325000;温州医科大学分析测试中心,浙江 温州 325035
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目的 建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中紫花前胡素的血药浓度,并用于口服和静脉注射后紫花前胡素的药动学特征研究.方法 大鼠血浆样本采用乙腈沉淀法去除蛋白.使用地西泮作为内标,UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)为分离柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.4mL?min-1,分析时间为4.0min.用电喷雾离子源(ESI),正离子检测,多反应监测方式进行定量分析,紫花前胡素m/z329.0→229.0和内标m/z285.1→193.3.结果 紫花前胡素在1~60ng?mL-1内线性关系良好,定量限为1ng?mL-1.日内、日间精密度RSD均<14%,准确度范围在88.5%~107.5%,回收率>93.3%,基质效应在89.3%~93.5%.结论 本方法具备灵敏、快速、选择性好的特点,可应用于紫花前胡素大鼠药动学研究.
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