【摘 要】
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【正】 苗勒氏管保留综合征(PMDS)属男性假两性畸形中少见类型,特征为染色体核型46,XY、双侧性腺为睾丸的男性保留子宫及输卵管存在。为提高对本病的诊治水平,现报告并讨论如
【机 构】
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河南省人民医院泌尿外科,河南省人民医院泌尿外科郑州450003,郑州450003,郑州450003
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【正】 苗勒氏管保留综合征(PMDS)属男性假两性畸形中少见类型,特征为染色体核型46,XY、双侧性腺为睾丸的男性保留子宫及输卵管存在。为提高对本病的诊治水平,现报告并讨论如下。1 病例介绍 例1,男,32岁。已婚8年,有一子。因左侧腹股沟肿物4月伴疼痛1d入院。体检:正常男性性征,左腹股沟处触及8cm×7cm肿物,触痛明显,不能还纳。诊断为腹股沟嵌顿疝。在硬膜外麻醉下急诊行斜疝修补术,术中见疝囊通向阴囊,精索食指粗,顺精索向下探查有正常的睾丸、附睾,但附睾邻近有完整的输卵管及伞端,精索近腹腔端
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