【摘 要】
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目的 基于网络药理学挖掘并预测四君子汤与痛泻要方同病异治抗溃疡性结肠炎（Ulcerativecolitis，UC）的作用靶点及相关信号通路，并研究其作用机制。方法GEO数据库筛选UC患者差异表达基因；TCMSP数据库获得复方化学成分及对应靶点；构建中药复方调控网络；绘制PPI网络，预测核心基因；进行富集分析。用葡聚糖硫酸钠（dextransodiumsulfate，DSS）诱导UC小鼠模型，小鼠随
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（82160804）； 湖北民族大学2022年揭榜挂帅资助项目（JB22003）；
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目的 基于网络药理学挖掘并预测四君子汤与痛泻要方同病异治抗溃疡性结肠炎（Ulcerativecolitis，UC）的作用靶点及相关信号通路，并研究其作用机制。方法GEO数据库筛选UC患者差异表达基因；TCMSP数据库获得复方化学成分及对应靶点；构建中药复方调控网络；绘制PPI网络，预测核心基因；进行富集分析。用葡聚糖硫酸钠（dextransodiumsulfate，DSS）诱导UC小鼠模型，小鼠随机分为正常组、UC组、四君子汤组、痛泻要方组与美沙拉嗪组，连续给药14d，进行疾病活动指数（diseaseactivityindex，DAI）评分；测算血液流变学特征值；检测血清白细胞介素6（interleukin6，IL-6）、组织因子（tissuefactor，TF）、缺氧诱导因子-1α（hypoxiainduciblefactor-1α，HIF-1α）含量变化；测算NF-κB抑制因子蛋白激酶α（inhibitorofkappaBkinaseα，Ikkα）mRNA、核因子（nuclearfactorkappaB，NF-κB）mRNA、HIF-1αmRNA、血管内皮细胞生长因子（vascularendothelialgrowthfactor，VEGF）mRNA的相对表达量。结果 通过网络药理学分析获得两复方与UC交集基因共44个，包含17个共性基因。HIF-1通路、缺氧反应等为两复方治疗UC潜在共性靶点。结果显示两复方能够显著降低DAI评分；显著提高血流灌注量、血细胞移动速度，降低移动红细胞浓度；显著降低IL-6、TF、HIF-1α的水平；显著降低IkkαmRNA、NF-κBmRNA、HIF-1αmRNA、VEGFmRNA的表达量。结论HIF-1通路及相关靶标可能为两复方发挥同病异治作用的共性靶点，四君子汤长于行气改善肠组织缺氧状态，痛泻要方长于活血促进肠粘膜微循环。
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