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为了鉴定抑制麻疹病毒体外复制的靶向Rab9GTPase基因效应性小干扰RNA（siRNA），根据。iRNA设计原则和Rab9GTPase基因的mRNA序列，设计并化学合成8对靶向Rab9GTPase基因的siRNAs和1对阴性对照siRNA，经脂质体法转染Vero—E6细胞株，转染10h后感染麻疹病毒Edmonston株。通过逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测转染后细胞内Rab9GTPasemRNA水平；通过标准蚀斑试验检测麻疹病毒滴度。同对照组相比，8对靶向Rab9GTPase基因siRNAs中的2