【摘 要】
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利用CNDO/2量子化学近似方法,对不同几何形态的C_3H_5(?)(CO)_3络合物进行了计算。结果表明,以Co为中心,围绕C(2)—C(3)单键反式及对称性较好的丙烯—H(7)与CO及另一对CO与CO
【机 构】
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辽宁大学化学系,辽宁大学化学系,辽宁大学化学系,中国科学院沈阳计算技术研究所,中国科学院沈阳计算技术研究所,
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利用CNDO/2量子化学近似方法,对不同几何形态的C_3H_5(?)(CO)_3络合物进行了计算。结果表明,以Co为中心,围绕C(2)—C(3)单键反式及对称性较好的丙烯—H(7)与CO及另一对CO与CO分别互取反位、反向垂直者,总能量E_M最低、最稳定;羰基配位后络合物的稳定性提高了3.1倍多。C(1)带负净电荷为-0.393405e~-和Co为-0.574636e~-,有利于下一步CO~+的配位插入。另外还表明C_3H_6是比CO更强的电子授体,Co是受体。这些和以往的经验推测是相吻合的,但是微观解释得到了有力的加强。
The C_3H_5 (CO) _3 complexes with different geometries were calculated by CNDO / 2 quantum chemistry approximation. The results show that the trans and symmetrical propylene-H (7) and CO and the other CO and CO around C (2) -C (3) To the vertical, the total energy E_M lowest, the most stable; carbonyl coordination complex stability increased by 3.1 times. The negative net charge of C (1) is -0.393405e ~ - and Co is -0.574636e ~ -, which is favorable for the coordination insertion of CO ~ + in the next step. It has also been shown that C_3H_6 is a stronger electron donor than CO and that Co is a receptor. These are in line with past experience and speculation, but the micro-interpretation is strongly reinforced.
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