【摘 要】
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受卫生部委托,对山东省医科院药物研究所研制的卡铂(Carboplatin)进行了Ⅰ期临床试验。共18例恶性肿瘤患者,以100mg/m~2为初试剂量,分别递增至200,300,400,500mg/m~2。试验结
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受卫生部委托,对山东省医科院药物研究所研制的卡铂(Carboplatin)进行了Ⅰ期临床试验。共18例恶性肿瘤患者,以100mg/m~2为初试剂量,分别递增至200,300,400,500mg/m~2。试验结果,卡铂对血液系统影响较明显,在剂量达400mg/m~2时,出现较多Ⅰ度以上(按WHO分级)毒性,白细胞及血小板多在用药1—2周下降至最低点,持续2—4周恢复,中国人最大耐受剂量(MTD)相当于500mg/m~2,推荐Ⅰ期试验剂量为400mg/m~2iV,每3—4周一次,卡铂还有胃肠道反应,多可耐受,
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