【摘 要】
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以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵(DMAC),再与磺化木质素(SL)酚羟基反应,合成了木质素两性表面活性剂LAS。通过正交
【机 构】
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陕西科技大学轻化工助剂化学与技术教育部重点实验室,
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以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵(DMAC),再与磺化木质素(SL)酚羟基反应,合成了木质素两性表面活性剂LAS。通过正交实验确定了最佳合成条件:以丙酮为溶剂,n(SL)∶n(DMAC)=1∶1.1,反应时间3h,pH=12,反应温度55℃,产物中氮质量分数达2.25%。通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、UV,确证了目的产物结构。测定产物的临界胶束质量浓度CMC为3g/L,γCMC为21.11mN/m,HLB值为10。表明所合成的木质素两性表面活性剂具有较高的表面活性。
The intermediate (2,3-epoxypropyl) dodecyldimethylammonium chloride (DMAC) was synthesized from dodecyldimethyl tertiary amine and epichlorohydrin and reacted with sulfonated Lignin (SL) phenolic hydroxyl reaction, synthesis of a lignin amphoteric surfactant LAS. The optimal synthesis conditions were determined by orthogonal experiments: acetone (n (SL): n (DMAC) = 1: 1.1, reaction time 3h, pH = 12 and reaction temperature 55 ℃) %. The structure of the target product was confirmed by elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy and UV. The CMC of the micelles was 3 g / L, 21.11 mN / m for γCMC and 10 for HLB. The results showed that the synthesized amphoteric surfactants had higher surface activity.
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