【摘 要】
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目的用重组日本血吸虫22 kD表膜蛋白(rSj22)免疫水牛,检测特异性IgG抗体的应答水平,并观察抗血吸虫的保护效果.方法用抗原(rSj22)加佐剂(Quil-A)肌肉注射免疫水牛,以1 000条
【机 构】
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湖南医科大学寄生虫学教研室,澳大利亚昆士兰医学研究所
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目的用重组日本血吸虫22 kD表膜蛋白(rSj22)免疫水牛,检测特异性IgG抗体的应答水平,并观察抗血吸虫的保护效果.方法用抗原(rSj22)加佐剂(Quil-A)肌肉注射免疫水牛,以1 000条日本血吸虫尾蚴攻击感染,感染后55 d剖杀,计算减虫和减卵率.用免疫印斑和ELISA方法测定抗体反应.结果免疫组每头牛血清均能特异地识别rSj22kD抗原和成虫抗原中的22 kD分子,特异性IgG抗体滴度达1:25 600.与Quil-A对照组相比,减虫率仅8.5%,肝卵EPG减少12.3%,粪卵EPG减少26
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