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<正> 以68例(均为女性)特发性镜下血尿患者为对象,随机分为对照组(不用药)、芎归胶艾汤组(给予芎归胶艾汤颗粒剂)和柴苓汤组(给予柴苓汤颗粒剂)。疗程为4周,分别于初诊时和用药4周后经导尿进行尿液检查。二组间统计学处理应用Wilcoxon等级和检验。结果:对照组23例,改善26.1%、不变