【摘 要】
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目的 观察人工关节磨损产物CO2+、Cr3+刺激下人单核细胞生物反应过程中TNF-α的表达,以及人单核细胞凋亡与Caspase-3的变化,探讨Co2+、C3+引发假体周围骨溶解的作用机制.方法
【机 构】
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南昌大学第一附属医院骨二科,南昌,330006
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目的 观察人工关节磨损产物CO2+、Cr3+刺激下人单核细胞生物反应过程中TNF-α的表达,以及人单核细胞凋亡与Caspase-3的变化,探讨Co2+、C3+引发假体周围骨溶解的作用机制.方法 将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水,分别配制成浓度为10 mg/L和500 mg/L的CoCl2溶液和CrCl3溶液.从健康志愿者外周血分离培养单核细胞,调整浓度为4×106个/培养皿,根据培养液不同,分为3组.A组生理盐水作为对照,B组CoCl2溶液,C组CrCl3溶液.于培养12、24及48 h后吸取细胞上清液,ELISA法检测TNF-α含量,TUNEL检测细胞凋亡情况,比色法测定Caspase-3活性.结果 各时间点B、C组TNF-α含量及Caspase-3活性均高于A组(P<0.05),分别于24 h及48 h达峰值.各时间点3组均存在TUNEL染色阳性细胞,细胞核固缩深染,细胞体积皱缩,胞膜完整.各时间点B、C组细胞凋亡率与A组比较,差异有统计学意义(P<0.05).Caspase-3活性与细胞凋亡率成正相关(r=0.765).结论 CO2、Cr3+均能刺激人单核细胞释放TNF-α并诱导其凋亡;细胞凋亡参与了假体周围骨溶解的病理过程,且可能与Casepase-3的激活有关.
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