【摘 要】
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利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测定不同产区麦冬和山麦冬原植物的18s～26SrDNA—ITS区碱基序列，结果得到供试的7个不同产区麦冬和山麦冬植株样品rDNA的ITS及5．8SrDNA全序列
【机 构】
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福建省农业科学院农业生物资源研究所,福建农林大学园艺植物生物工程研究所
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利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测定不同产区麦冬和山麦冬原植物的18s～26SrDNA—ITS区碱基序列，结果得到供试的7个不同产区麦冬和山麦冬植株样品rDNA的ITS及5．8SrDNA全序列、18S和26SrDNA部分序列，序列长度在696～711bp。通过分析比较各ITS序列，表明不同产区麦冬和山麦冬rDNA—ITS区存在差异，可为其分子鉴别提供了依据。
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