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以咪唑为起始原料,和溴乙酸乙酯经N-烷基化、水解、成盐得2-(1-咪唑基)乙酸盐酸盐(4),4再与三氯化磷的氯苯溶液反应得唑来膦酸.总收率25.4%(以咪唑计).
新型骨吸收抑制剂唑来膦酸的合成
【摘 要】
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以咪唑为起始原料,和溴乙酸乙酯经N-烷基化、水解、成盐得2-(1-咪唑基)乙酸盐酸盐(4),4再与三氯化磷的氯苯溶液反应得唑来膦酸.总收率25.4%(以咪唑计).
【机 构】
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南京工业大学理学院应用化学系,南京医科大学基础医学院,南京华威医药科技开发有限公司
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2002年5期
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