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目的构建携带人脂联素（human apMl，hapMl）基因的慢病毒载体，并观察其在293T细胞中的表达及意义。方法将hapMl的编码区（CDS区）从克隆载体上亚克隆到慢病毒载体上，构建重组慢病毒载体质粒。在脂质体介导下与包装质粒HELPER、包膜质粒VSVG共转染293T细胞包装生产慢病毒。慢病毒感染293T细胞后，RT-PCR和Western blot法检测在293T细胞中hapMl基因的表达。采用抑制血管平滑肌细胞增殖实验，检测表达产物的生物学活性。结果hapMl基因经测序后与GenBank报道序列