【摘 要】
:
目的 探讨环状RNA0052112(circ_0052112)对乳腺癌细胞紫杉醇耐药的影响和可能机制.方法 实时定量PCR(RT-qPCR)检测紫杉醇化疗敏感乳腺癌组织、紫杉醇化疗耐药乳腺癌组织、紫杉醇耐药乳腺癌细胞(MCF-7/PTX)及亲本细胞MCF-7中circ_0052112和miR-515-5p表达水平.双荧光素酶报告实验和RT-qPCR验证circ_ 0052112和miR-515-5p靶向关系.将MCF-7/PTX细胞分为si-NC组、si-circ_0052112组、miR-NC组、miR
【机 构】
:
张家口市妇幼保健院乳腺外科,河北张家口075000
论文部分内容阅读
目的 探讨环状RNA0052112(circ_0052112)对乳腺癌细胞紫杉醇耐药的影响和可能机制.方法 实时定量PCR(RT-qPCR)检测紫杉醇化疗敏感乳腺癌组织、紫杉醇化疗耐药乳腺癌组织、紫杉醇耐药乳腺癌细胞(MCF-7/PTX)及亲本细胞MCF-7中circ_0052112和miR-515-5p表达水平.双荧光素酶报告实验和RT-qPCR验证circ_ 0052112和miR-515-5p靶向关系.将MCF-7/PTX细胞分为si-NC组、si-circ_0052112组、miR-NC组、miR-515-5p组、si-circ_0052112+anti-miR-NC组、si-circ_0052112+anti-miR-515-5p组.流式细胞术检测细胞凋亡.免疫印迹法(Western blot)检测P糖蛋白(P-gp)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)表达.结果 与紫杉醇化疗敏感乳腺癌组织比较,紫杉醇化疗耐药乳腺癌组织中circ_0052112表达水平显著升高,miR-515-5p表达水平显著降低(P<0.05).与MCF-7细胞比较,MCF-7/PTX细胞中circ_0052112表达水平显著升高,miR-515-5p表达水平显著降低(P<0.05).与si-NC组比较,si-circ_0052112组MCF-7/PTX细胞P-gp和GST-π蛋白表达水平显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-515-5p组MCF-7/PTX细胞P-gp和GST-π蛋白表达水平显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05).与si-circ_ 0052112+anti-miR-NC组比较,si-circ_0052112+anti-miR-515-5p组MCF-7/PTX细胞P-gp和GST-π蛋白表达水平显著升高,凋亡率显著降低(P<0.05).结论 干扰circ_0052112能够降低MCF-7/PTX细胞对紫杉醇的耐药性,其机制与靶向负调控miR-515-5p有关.
其他文献
目的 探究SLC26A3基因突变致产前胎儿肠管扩张的临床特点及发病机制.方法 回顾性分析1例产前超声诊断胎儿肠管扩张的临床资料并对SLC26A3基因突变进行文献复习.结果 1名孕妇在妊娠31周时经产前超声检查发现羊水过多、胎儿肠管弥漫性扩张,遗传学基因检测发现胎儿染色体核型未见异常,全外显子组高通量测序检测结果示受检者7号染色体SLC26A3基因第3号外显子发生c.269-270dup杂合变异,第13号外显子发生c.1427del杂合变异,具有致病性,提示先天性失氯性腹泻.其中c.269-270dup为已
目的 分析肥厚型心肌病(HCM)一家系的临床表型及基因突变情况,对该家系作出基因诊断.方法 收集该家系临床资料,分析临床表型.然后,收集先证者及部分家系成员的血液样本,经二代测序筛查与HCM有关的基因突变,采用Sanger测序对发现的基因突变进行验证,并在10名健康对照组人群进行检测.结果 该家系中共7人拟诊为肥厚型心肌病,第2、3代发病时间年轻化,男、女性患病数量相当,临床症状为不同程度的胸闷、心悸、胸痛、劳力性呼吸困难,随年龄增长而症状逐渐加重,心功能恶化.患病成员心脏超声检查均存在不同程度室间隔或左
目前涉及人类遗传资源领域的临床试验项目不断增多,但在实际操作中仍存在许多问题.药物临床试验机构如何合理应用和有效保护我国的人类遗传资源,本文将根据临床试验项目的整个发生过程,依次从立项、伦理审评、签订合作协议、项目启动、临床试验过程等各个方面,从可能遇到的问题到梳理相关政策再到机构采取的具体措施进行探索.通过积极的遗传资源管理,促进临床试验机构的建设,为我国的人类遗传资源管理做出一份贡献.
目的 探讨1例表现为先天性白内障、先天性青光眼男性患儿的临床表现及遗传学病因.方法 收集先证者的临床资料,提取先证者及其双亲外周血基因组DNA,采用全外显子组测序技术(WES)筛选患儿候选可疑致病突变后,通过Sanger DNA测序法进行验证,并利用UCSF chimera软件对候选基因突变所致蛋白功能改变进行生物信息学分析.结果 患儿3月龄时临床检测发现有先天性白内障、先天性青光眼;后脑部成像显示双侧侧脑室、第三脑室扩张,脑室旁见片状低密度灶;此外有轻度智力障碍、蛋白尿、隐睾及佝偻病样改变等特征.全外显
目的 探讨HBV感染对慢性HCV感染孕妇妊娠结局的影响.方法 对北京地坛医院妇产科2012年1月至2018年12月收治的HCV感染孕妇检测乙肝五项,其中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性52例为双重感染组,HBsAg阴性84例为单一感染组,比较两组孕妇孕早期及孕晚期肝功能及妊娠结局.结果 两组患者孕早期ALT、 AST、TBIL、TBA比较均无显著性差异(P=0.882、 0.135、0.354、0.525),两组HCV-RNA水平也无统计学差异(P=0.315).两组孕晚期ALT、AST虽有增高趋势
目的 探究缺氧缺血性脑病(HIE)早产儿尿神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平与产后42天大脑发育及9个月神经发育结局的关系.方法 选取2018年2月至2019年2月我院60例中/重度HIE早产患儿(HIE组)和35例健康早产儿(对照组)为研究对象,两组新生儿胎龄、出生体重、性别构成等相匹配.收集新生儿出生后首次尿液样本,采用酶联免疫吸附法测定尿NGF、BDNF含量.经颅三维超声(3DUS),测量全脑容量(WBV)、丘脑容量(TV)、额叶皮质容量(FCV)、小脑容量(CV).根据9个
目的 从基因突变位点、突变类型、突变频率和致病性等方面探究上皮性卵巢癌遗传易感基因的突变情况.方法 拟对在吉林大学第二医院妇产科住院就诊的上皮性卵巢癌患者及部分患者的一二级亲属,在取得患者及家属知情同意下进行同源重组修复相关基因的检测,进而对存在致病突变患者的家属进行家系验证,从而得到入组人群遗传易感基因突变的特征,绘制上皮性卵巢癌遗传易感基因突变的图谱.研究的主要基因为卵巢癌易感基因(BRCA).结果 116例卵巢癌患者中10.34%(12/116)的患者发生BRCA1基因突变;发病年龄以45~55岁为
目的 分析乙型肝炎病毒(HBV)携带孕妇应用替诺福韦(TDF)进行抗病毒治疗后血清生化指标的变化,观察药物对婴幼儿骨密度和生长状况的影响.方法 选取2018年1月至2018年12月在我院就诊的慢性HBV携带孕妇,按是否服用抗病毒药物TDF分为TDF组(72例)和对照组(43例).TDF组于孕中晚期开始服药,用量为300 mg/d,对照组不采取任何抗病毒治疗措施.分析TDF组孕妇自服药前至产后1个月血清肌酐(Cr)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、血清磷等指标的变化,并比较两组孕妇的血清磷水平
目的 评估D-二聚体与子痫前期-子痫严重程度的相关性及临床诊断价值.方法 回顾性分析136例子痫前期-子痫患者(其中子痫前期患者58例、重度子痫前期患者76例,子痫2例)的临床资料,包括检测其分娩时血浆D-二聚体浓度,统计伴发的严重表现,分析D-二聚体与子痫前期-子痫严重程度的相关性.结果 所有入选患者的D-二聚体浓度均超出正常范围(>0.55 mg/L).重度子痫前期孕妇的D-二聚体中位浓度显著高于子痫前期孕妇[2.97 mg/L(1.11~9.29 mg/L) vs 1.61 mg/L(0.62~7.
目的 报道我国首例异常血红蛋白合并东南亚缺失型地中海贫血的病例1例.方法 在产前筛查中发现1例血红蛋白分析异常峰,即运用西森美康XN 1000进行血细胞分析、高效液相色谱法进行血红蛋白组分分析、采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)结合反向点杂交技术诊断及跨越断裂点的聚合酶链反应技术进行地中海贫血基因型分析、运用基因测序对异常血红蛋白突变位点进行测序.结果 红细胞计数为7.29× 1012/L,血红蛋白浓度为148.0 g/L,红细胞平均体积60.62fL,红细胞平