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本研究探讨外源性Wnt5a诱导K562细胞定向分化的作用。用重组腺病毒AdWnt5a、AdGFP感染CHO细胞，分别制备Wnt5a和GFP对照条件培养液，并处理K562细胞1—7天，用光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态变化；采用过氧化物酶（POX）、糖原（PAS）和非特异性酯酶（α-NAE）染色、细胞表面分化抗原CD13、CD14、CD68鉴定K562细胞的分化表型；用流式细胞术检测细胞分化周期的变化。结果表明：与对照GFP条件培养液相比，Wnt5a条件培养液处理的I（562细胞形态和超微结构均出现了分化