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目的；观察谷氨酰胺对大鼠枯否细胞抗原提呈的调节作用。方法：以特异性抗原－破伤风类毒素（TT），体外致敏的大鼠枯否细胞和体内致敏的大鼠胸腺T淋巴细胞，作为枯否细胞抗原提呈功能的检测系统，^3H-TdR掺入量反映胸腺T淋巴细胞受特异性抗原TT刺激后的增殖状况。结果：标准培养液中（谷氨酰胺浓度为2mmol/Lol/L)，胸腺T淋巴细胞^3H-TdR掺入量为4841±619DPM／×10^6cells，掺入率为33．89％，培养液中谷氨酰胺浓度降至0.50mmol/Lol/L以下时，^3H-T