【摘 要】
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提取人心肌组织总RNA,RT-PCR扩增出人心肌肌钙蛋白I(cardiacTroponin I,cTnI)和肌钙蛋白C(TnC)基因,利用人工合成的可编码19个中性氨基酸残基为主的DNA序列(Linker),将cTnI和
【机 构】
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北京大学第一医院检验科,北京100034
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会成立大会暨第一届临床应用生物化学与分子生物学学术大会
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提取人心肌组织总RNA,RT-PCR扩增出人心肌肌钙蛋白I(cardiacTroponin I,cTnI)和肌钙蛋白C(TnC)基因,利用人工合成的可编码19个中性氨基酸残基为主的DNA序列(Linker),将cTnI和TnC基因连接,插入到质粒pET15b中,将鉴定正确的重组pET15b质粒转化入大肠杆菌BL21/(DE3)pLysS中,用异丙基-p-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达.结果 在大肠杆菌中成功实现了全长cTnI-C融合蛋白(cTnI-linker-TnC)的稳定可溶性高表达,在摇瓶中表达量可达21mg/L.利用目的蛋白N端的组氨酸“标签”(His-tag),经一步Ni2+-Sepharose柱亲和层析纯化,得到了PAGE纯蛋白质.经初步研究,cTnI-C具有较好的免疫原性和稳定性,有望成为cTnI测定系统可溯源的候选参考物质,推进cTnI检测的标准化进程.
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