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目的研究输血传播病毒（TTV）的基因变异及其临床意义。方法采用巢式荧光实时多聚酶链式反应（PCR）扩增TTV DNA，收集TTV DNA阳性病例142例。其中献血员4例；非甲-非庚型慢性肝炎患者16例；乙型肝炎病毒携带者（ASC）7例；慢性乙型肝炎患者（CHB）39例；慢性重型乙型肝炎患者（CSHB）76例。采用熔点曲线方法进行TTV基因变异检测。结果非甲-非庚型肝炎患者熔点曲线波峰数量显著多于献血员（P〈0.05）；重型与重度肝炎患者组中熔点曲线波峰数量显著多于中度患者（P〈0.05），重度肝炎患者熔点