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以雄烯二酮为底物，通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌脱氢和羟醛缩合反应合成了一系列新的16E-苯亚甲基甾体衍生物（4a~4k），其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。并采用MTT法考察了化合物对人体宫颈癌细胞（Hela）和乳腺癌细胞（MCF-7）的增殖抑制活性。结果表明：浓度为30 μg·mL-1时，化合物4b具有较强的抑制MCF-7细胞增殖的活性，抑制率46%。