【摘 要】
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1995年,日本学者Sakaguchi等首次分离出CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs),发现其是一群具有独特免疫调节功能的T细胞亚群,可通过细胞直接接触或分泌抑制性细
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1995年,日本学者Sakaguchi等首次分离出CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs),发现其是一群具有独特免疫调节功能的T细胞亚群,可通过细胞直接接触或分泌抑制性细胞因子来发挥免疫负调节作用。叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)是Tregs的标志性分子。近年来,随着分子生物学和免疫学研究的不断深入,发现Tregs数量和功能的异常是导致人类多种疾病的重要原因之一。本文就Tregs与血液疾病的关系作一简要综述。
In 1995, Japanese scholar Sakaguchi et al first isolated CD4 + CD25 + regulatory T cells (Tregs) and found that they are a subset of T cell subsets with unique immunomodulatory functions that directly contact or secrete inhibitory cells Factors to play a negative immune regulation. Forklike / wing-like helical transcription factor (Foxp3) is a hallmark of Tregs. In recent years, with the deepening of molecular biology and immunology research, it is found that the abnormality of the number and function of Tregs is one of the important causes of various human diseases. This article gives a brief overview of the relationship between Tregs and blood diseases.
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